三代试管可以筛选哪些遗传病

第三代试管婴儿还能筛选出哪些遗传病？

常染色体的显性遗传

常染色体显性遗传病表现为骨质发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌肉强直等。该遗传病的显性遗传病基因在常染色体上可能是患者家族中的一代同类疾病，与性别无关，男女均可发病，患者与正常人结婚。所以不适合生育。

显性x线遗传病

x染色体患者有明显的遗传疾病基因，所以女性大多是男性，女性患者的后代，无论是儿子还是女性，都有50%的风险成为同一疾病患者，所以不适合生育，男性患者的后代，女儿100%生病，儿子正常，所以生男孩，限制女孩。

隐性x线连锁遗传

这种遗传病常见的有血友病a、血友病B和性肌肉营养不良。隐性遗传病位于y染色体。大多数患者是男性。男性患者嫁给正常女性。出生的男孩是正常的，女孩是疾病基因携带者。女性携带者嫁给正常男性。他们出生的孩子患这种疾病的风险是50%，他们的女儿是正常的。

多基因遗传

多基因遗传疾病，如精神分裂症、躁狂抑郁症精神疾病、严重先天性心脏病和癫痫，发病机制复杂，遗传因素多，危害严重。无论男女，后代都有10%以上的风险，不适合生育。由于致病基因较多，是否与环境因素有关，PGD无法判断后代是否容易生病。

三代试管可以提前筛查遗传病

目前使用第三代试管婴儿技术，即PGS/PGD基因筛查诊断技术可以准确筛查23对染色体异常和数百种遗传疾病，消除遗传问题的胚胎，从而选择健康的胚胎植入母亲，实现产前护理，这也是第三代体外受精的重要突破。

如今，染色体问题主要通过试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断（PGD)、试管婴儿胚胎植入前遗传学筛查(PGS)，防止这类婴儿出生的产前诊断等技巧。

泰国第三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求很高的胚胎筛查/诊断技术。目前国内试管婴儿技术还不成熟，很难达到这两种技术的精准标准。如果对自身医疗安全和手术经验要求较高，希望周期短，无痛苦，成功率高，建议选择泰国第三代试管婴儿技术生育健康宝宝。

目前，我们在柬埔寨、泰国和美国都有医院和非中介直接医院，可以帮助许多家庭指定性别、双胞胎、双胞胎和健康婴儿调查绝大多数遗传疾病（如唐氏综合征、地中海贫血等）。全国十大不孕症生殖医院

目前，我国可开展辅助生殖技术的医疗机构排名不按试管成功率和成本作为参考标准，仅按省级行政区划和准入时间进行排名。截至2021年初，已批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构有536家，主要集中在北京、上海、江苏、广东等省市，中国十大不孕生殖医疗机构大多是三甲医院。

目前，我国大部分可以开展辅助生殖技术的医院都分布在北京、上海等城市，包括北京医科大学第三医院、中信湘雅、北京协和、山东大学生殖医院、南京鼓楼医院等少数医疗机构。

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