按内容分类: 服务中心 好孕百科 新闻中心 成功案例 医院动态

单基因遗传病 单基因遗传病特点

分类:遗传基因检测 539

单基因遗传病

意味着一个人只要有一个突变的基因就可以患上这种病,通常,变异的基因来自也患有该病的父母,并且该家族中的每一代可能患有该病症。

在某些情况下,一个人患有引起疾病的基因并且没有表现出疾病的症状,但仍然可以将该基因传递给他或她的孩子,携带常染色体显性疾病基因的人有50%的机会将基因传递给每个孩子。

选择第三代试管婴儿的人群中有很大部分是某些遗传病携带者,而遗传性疾病也分染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病和线粒体这4大类,今天这里咱们就来说说比较常见的“单基因遗传病”!

单基因遗传病特点

意味着必须有两个突变的基因拷贝才能患上这种疾病,每个父母将该基因的一个突变的基因拷贝遗传给子女,父母被称为疾病的携带者。因为他们有一个正常的基因拷贝和一个突变基因的拷贝,但他们没有表现出这种疾病的症状。

当父母双方都是突变基因的携带者时,他们的每个孩子都有25%的几率患有这种疾病,有50%的几率成为这种疾病的携带者(就像父母一样),并且25%是没有遗传这种疾病健康者。

每次怀孕都有相同的风险,如果一个家庭中有多个人患有这种疾病,这些人往往是同一代人。如果患者有其他疑问可以随时咨询优先顾问,优选试管顾问将为您提供最专业的的解答!

标签:遗传病 上一篇: 下一篇:
展开更多
X 一键入群
免费预约

loading...