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第三代试管筛选遗传基因的方法是什么[中国试管婴儿]

分类:遗传基因检测 243

第三代试管筛选遗传基因的方法叫做植入前基因筛选(PGS)或植入前基因诊断(PGD);就目前而言,三代试管婴儿的基因筛选可以有效监测13号染色体,18号染色体,21号染色体,X染色体,Y染色体上的遗传疾病,大大降低了畸形率,提高了胚胎的健康率,降低了流产率,因为染色体异常导致的胎儿畸形会引起自然流产。

PGS和PGD的操作方法

1、将取出的卵子和精子进行受精,形成胚胎;

2、胚胎在实验室里生长两到三天,直到细胞分裂,胚胎由大约八个细胞组成;

3、然后胚胎学家或者医生从胚胎中分离出一个或者两个细胞;

4、对染色体进行检查,看看是否正常;

5、在没有染色体异常的胚胎中,选择1-2个移植到子宫,以便它们能够发育,

6、剩下的健康优质未受影响的胚胎一般来说可以冷冻,以备日后使用,但是具体还是看患者的个人意愿;

7、染色体不正常的胚胎被允许死亡或者用于研究。

以上就是关于第三代试管婴儿基因筛选的基本方法,值得注意的是,虽然挑选了健康的胚胎,但是胚胎移植后,生命发育任何一个阶段胎儿由于母体原因、环境等因素,染色体都有可能出现异常变化,所以仍然需要进行孕检。

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