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三代试管可以避免哪些遗传病

分类:遗传基因检测 317

目前,随着科学技术和医疗水平的提高,人类传染病和营养疾病已逐渐得到控制,但人类遗传疾病仍在逐年增加,遗传疾病已成为威胁人类健康的重要因素,遗传疾病目前的技术手段无法治愈,但幸运的是,个别遗传疾病可以通过筛查有效避免遗传,下面了解。

目前有单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三大类。

单基因遗传病由一对基因决定,可分为常染色体显性、常染色体隐性、伴X隐性、伴X显性和伴Y基因。

多基因遗传疾病是指多基因积累引起的遗传特征,一般与环境因素共同作用。这种遗传疾病是遗传和环境因素共同作用的结果。家庭聚集在遗传方式中,主要是一些常见疾病。性别差异和种族差异、多基因遗传疾病、近亲结婚儿童的发病率高于非近亲结婚儿童,常见的唇裂常见有唇裂、无脑、原发性高血压、青少年糖尿病等。

染色体异常主要表现为染色体缺失、染色体重复、染色体倒置、染色体易位,或染色体数量变异,如21三体综合征、13三体综合征、XYY综合征、性腺发育不良等。

世界上有4000多种遗传病。目前,23对染色体和125种遗传病可以通过三代试管婴儿技术筛选出来。

主要可避免血友病、多囊肾、银屑病、人类白细胞抗原免疫球蛋白M、镰状细胞贫血、甲状腺癌、脊髓肌萎缩、地中海贫血、先天性肾病综合征等。

这样的遗传病应该预防,但如果是自然怀孕,就没有办法控制,但现在第三代试管婴儿技术可以提前预防。第三代试管婴儿PGD该技术是检测染色体上的基因,诊断胚胎是否有基因缺陷或基因突变,然后选择健康的囊胚进行移植,以避免遗传疾病,保护新生儿的健康。

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