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男性Y染色体微缺失造成的不孕

分类:遗传基因检测 452

什么事Y染色体?希望对大家有所帮助!

什么事Y染色体?

Y染色体(Ychromosome)是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中,雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。由于Y染色体传男不传女的特性,因此在Y染色体上留下了基因的族谱,Y-DNA分析现在已应用于家族历史的研究,家族世系的遗传与进化和认祖归宗的基因鉴定。

Y染色体缺失意味着什么?

Y染色体上存在无精子因子,影响精子生成,并且由于基因位点过于微小,常规方法无法判断,称为Y染色体微缺失。

人类有23对染色体,其中1~22号均为常染色体,是男性和女性所共有的,第23对性染色体,男性为XY,女性为XX。正是因为男性有一个Y染色体,他们才会表现出男性的外部特征。Y染色体虽然短小,但是其功能却不小。它不仅是决定性别的关键因素,还在睾丸发育和精子发生中起重要的作用。

Y染色体有长臂和短臂两个部分,其中短臂上有一个男性睾丸决定基因,叫SRY基因,它是胚胎向男性发育的关键基因。如果该基因缺失(丢失),男性会表现出女性的外观。Y染色体长臂上有一个和精子发生关系密切的区域,叫做AZF区,它又可分为AZFa、AZFb、AZFc三个区域,如果这几个基因发生缺失(丢失),男性的生精功能会发生严重损害,甚至丧失生育功能。

Y染色体缺失能否通过第三代试管婴儿技术成功助孕?

美国试管婴儿成功率高,其根本原因就在于已经成熟掌握了前沿先进的PGS/PGD技术,能够实现全基因的检测,因此更好的保了宝宝的健康。

先用PGS技术通过检测囊胚染色体数目和结构,查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况,进而准确判断并剔除不良的胚胎。

随后,再运用PGD技术是对胚胎的基因通过检测,诊断胚胎是否存在异常,可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,从而避免多种遗传疾病对胎儿造成影响。专家通过对基因突变点通过检测,目前可准确诊断274种遗传性疾病,从根源上了宝宝的健康。

所以,Y染色体微缺失是可以通过第三代试管婴儿技术来解决的。只要将胚胎通过PGD筛查,就可以阻断基因缺陷遗传给孩子。所以大部分染色体缺失的父母,都会选择第三代试管婴儿的方式生育,这也是为自己的宝宝负责,希望宝宝健康的来到这个世界。科学的生育后代,才是负责任的行为。

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