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男性Y染色体微缺失造成的不孕?

分类:遗传基因检测 250

Y染色体是什么?让我们分享一下男性Y染色体微缺失造成的不孕真实案例。

Y染色体(Ychromosome)是决定生物个体性别的性染色体。男性一对性染色体是x染色体和较小的y染色体。在雄性是由异质性决定的生物中,雄性所拥有的,而雌性所没有的染色体称为Y染色体。由于Y染色体传男不传女的特点,所以在Y染色体上留下了基因族谱,Y-DNA分析现已应用于家族历史的研究、家族世系的遗传进化和认祖归宗的基因鉴定。

Y缺乏染色体意味着什么?

Y染色体上有无精子因子,影响精子生成,由于基因位点太小,常规方法无法判断,称为Y染色体微缺失。

人类有23对染色体,其中1~22号为常染色体,男女共有,第23对性染色体为男性XY,女性为XX。正是因为男性有Y染色体,才会表现出男性的外在特征。Y虽然染色体很短,但它的功能并不小。它不仅是决定性别的关键因素,而且在睾丸发育和精子发生中起着重要作用。

Y染色体有两部分:长臂和短臂,其中短臂上有一个男性睾丸决定基因,称为SRY基因是胚胎向男性发育的关键基因。如果基因丢失(丢失),男性会表现出女性的外表。Y染色体长臂上有一个与精子密切相关的区域,称为AZF又可分为区AZFa、AZFb、AZFc在三个区域,如果这些基因丢失(丢失),男性的生精功能将受到严重损害,甚至丧失生育功能。

Y第三代试管婴儿技术能否成功助孕染色体缺失?

美国试管婴儿成功率高的根本原因是它已经成熟,掌握了先进的前沿PGS/PGD该技术可以实现全基因检测,从而更好地保护婴儿的健康。

先用PGS通过检测囊胚染色体的数量和结构,检查染色体是否重复、缺失、易位、倒置等异常情况,准确判断和清除不良胚胎。

然后,再次使用PGD该技术是检测胚胎的基因,诊断胚胎是否异常,确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,以避免各种遗传疾病对胎儿的影响。通过对基因突变点的检测,专家可以准确诊断274种遗传疾病,从根本上提高婴儿的健康。

所以,Y第三代试管婴儿技术可以解决染色体微缺失。只要胚胎通过PGD筛查可以阻断遗传缺陷遗传给儿童。因此,大多数缺乏染色体的父母会选择第三代体外受精,这也对他们的孩子负责,希望他们的孩子能健康地来到这个世界。科学的生育后代是一种负责任的行为。

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