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范可尼贫血携带者可以做三代试管基因筛查吗

分类:遗传基因检测 611

范可尼贫血病是一种很少见的遗传病。患者存在这种疾病,会导致出血、感染,乃至骨骼变形的状况,对患者的影响仍是很大的,而且,范可尼贫血是一种隐性遗传疾病,因而,会有带有范可尼贫血的携带者。那么,患有范可尼贫血的人,是否能够经过三代试管进行基因筛查呢?接着往下看吧!

范可尼贫血病是一种很少见的遗传病。患者存在这种疾病,会导致出血、感染,乃至骨骼变形的状况,对患者的影响仍是很大的,而且,范可尼贫血是一种隐性遗传疾病,因而,会有带有范可尼贫血的携带者。那么,患有范可尼贫血的人,是否能够经过三代试管进行基因筛查呢?接着往下看吧!

一、什么是范可尼贫血?

范可尼贫血症是一种稀有的血液系统疾病,其遗传基因是常染色体隐性遗传病,归于先天性再生障碍性贫血,又称Fanconi贫血。患者除有典型再障症状外,还伴有多发性先天性变形。如出世后有皮肤褐色色素堆积,还可产生骨骼变形、先天性心脏病、智力和身体发育反常、生殖器官发育不良等症状,通常状况下病人在发病初期并不会表现出贫血等症状,但也会有出血的倾向性,简单产生感染。假如爸爸妈妈是近亲结婚,那么就很简单患上范可尼贫血症,其病因可能与染色体反常有关。

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