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柬埔寨三代试管基因筛选可以筛选出哪些遗传疾病呢

分类:遗传基因检测 560

柬埔寨三代试管基因筛选优势!

生男生女更加随心 柬埔寨试管婴儿已经发展到第三代柬埔寨试管婴儿技术此技术称为pGD-胚胎植入前基因诊,目前是最有效的试管婴儿生男生女方法,这种方法的准确率高达99%,所以如果您想选择宝宝性别,柬埔寨试管婴儿的技术层面是您完全可以放心的。

技术世界排名第二 仅次于美国——试管婴儿技术发展至今,给许多不孕不育家庭带来了福音,在全世界范围内,仅柬埔寨和美国可合法选择婴儿的性别,就技术层面来看,柬埔寨试管婴儿技术仅次于美国,世界排名第二,成功率高达60%,远远超过现在中国的试管婴儿水平。

费用远远低于美国 技术却与美国相当——虽说试管婴儿的出现解决了无数不孕不育家庭的大难题,但是其高昂的费用还是许多普通家庭的困境,从费用上考虑的话,柬埔寨试管婴儿的前期准备、过程和后期费用都是远远低于美国的。

柬埔寨三代试管基因筛选是试管婴儿的第三代技术,也就是胚胎筛选技术,此项技术叫做PGD-胚胎植入前基因诊断,是对于染色体的基因缺陷的诊断,但是由于对于性别的判断准确性可以达到99%,而受到了做柬埔寨试管婴儿家庭的欢迎。

柬埔寨三代试管基因筛选可以筛选出哪些遗传疾病呢?

1.常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全,成骨不全,马凡式综合症,视网膜母细胞瘤,多发性家族性结肠息肉,黑色素斑,胃肠息肉瘤综合征,先天性肌强直等,这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可能出现相同病患,且发病与性别无关,男女都可发病,患者与正常人婚配,所生子女的发病危险率是50%,故不宜生育。

2.X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上,所以患者中女性多过男性,女性患者的后代,不论是儿子还是女,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育,而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因而可生育男孩,限制女胎。

3.X连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良,由于隐性遗传病位于Y染色体上,故患者多为男性,男性患者与正常女性结婚,所生男孩全部正常,但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚,所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者,女儿全部正常。

4.多基因遗传病

精神分裂症,躁狂抑郁性精神病,重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女,后代的发病危险大大超过10%,均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多,并且其是否发病有环境因素的作用,目前还不能通过pGD对后代是否易患作出判断。

5. 染色体病

先天愚型等染色体患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故都不宜生育。

6.常染色体隐性遗传病

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑,苯丙酮尿症,白化病,半乳糖血症,肝豆状变性等,不宜生育,因为其所生子女肯定均为同病患者。

理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过pGD对后代进行筛选,但由于技术的高难度和高成本,目前临床上仅对有限的几种单基因病提供pGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过pGD筛选后代。

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